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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:T-25*1瓶
  • 貨號:BK-XB1689
  • 純度:≥99.0%
  • 價格: ¥2730/瓶
  • 發(fā)布日期: 2021-01-11
  • 更新日期: 2025-06-09
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
保存條件 詳見說明書
品牌 帛科
貨號 BK-XB1689
用途 僅供科研研究實驗
組織來源 肺組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 大鼠源
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細(xì)胞
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源 大鼠源
包裝規(guī)格 T-25*1瓶
是否進(jìn)口

基本信息:

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞位于肺泡內(nèi),能分泌表面活性物質(zhì)以維持肺泡擴(kuò)張狀態(tài),還參與肺泡損傷后的修復(fù)過程。

產(chǎn)品名稱

大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

組織來源

肺組織

種屬

大鼠源

傳代次數(shù)

2-3代

運輸

常溫

貨號

BK-XB1689

產(chǎn)品名稱 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
組織來源 肺組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠Ⅱ型肺泡上皮采用彈性蛋白酶灌注消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠Ⅱ型肺泡上皮經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%




注意事項:

該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細(xì)胞污染;客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好;細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片;細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理;細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。
公司出售的產(chǎn)品:

腎小管上皮細(xì)胞

DMEM 無糖培養(yǎng)基

髓母細(xì)胞瘤組織源細(xì)胞

TNM-FH 培養(yǎng)基

肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

Claycomb Medium培養(yǎng)基

肺大動脈平滑肌細(xì)胞

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

肺動脈成纖維細(xì)胞

Medium M3基礎(chǔ)培養(yǎng)基

II型肺泡上皮細(xì)胞

MEGM kit培養(yǎng)基

氣管上皮細(xì)胞

大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞IMDM 培養(yǎng)基

小氣道上皮細(xì)胞

BEGM kit培養(yǎng)基

氣管平滑肌細(xì)胞

CHO GROW CD2 培養(yǎng)基

細(xì)胞操作步驟:
傳代步驟:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1 - 2次。
加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
凍存步驟:
以T25瓶為例:
細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。
將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取

聯(lián)系方式
手機(jī):13564080845