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| 產地 | 進口、國產 | 
| 保存條件 | 低溫冷藏 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 貨號 | AE0085 | 
| 用途 | 公司產品僅用于科研 | 
| 組織來源 | 皮膚;T淋巴瘤;男性 | 
| 細胞形態(tài) | 懸浮 | 
| 是否是腫瘤細胞 | 否 | 
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 | 
| 器官來源 | 詳見說明書 | 
| 免疫類型 | 詳見說明書 | 
| 品系 | 詳見說明書 | 
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 | 
| 物種來源 | 人 | 
| 包裝規(guī)格 | 1×106 | 
| 純度 | % | 
| 是否進口 | 是 | 
公司產品僅用于科研
 中文名稱: 人T細胞直銷
 簡稱:HuT78
種屬:人
來源:皮膚;T;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產品規(guī)格:1×106
單位:T25/瓶
貨號:AE0085
 基本特性:
 ( 1 )組織來源于正常人肺組織。
 ( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
 ( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
 ( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
 ( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
 ( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
 
 使用方法:
 收到細胞人T細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
 1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
 2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
 3. 細胞傳代
 1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
 3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
 4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
 
 實驗操作:
 1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
 2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
 3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
 4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
 5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
 6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
 7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
 8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
 9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
 10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
 皂土5克  小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1RA ELISA Kit
(妥布拉霉素) 魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA檢測試劑盒FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 96T/48T
shēng huà shì jì容量:RT1克 人11β羥類固醇脫氫酶1型(11β-HSD1)免疫試劑盒 Human 11β-HSD1 ELISA kit
4-氧基酚;隊羌基本迷;輕醌單迷隊氧基本酚 4-Mqthoxyphqnol;xy7noinoneonq MonoMqthyl qtqr 120-76-2 英文名稱MouseCCL3ELISAKit小鼠CCL3規(guī)格:96T/48T
離子交換劑Ⅲshēng huà shì jì容量:100克  冰凍切片組織免疫化學固著溶液10毫升
 糖元三型,英文名或英文縮寫:Glycogen from rabbit liver,級別:超純,98%,規(guī)格:5克  HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
139177-64-3三扶磺酸鉺ERBIUM (III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE 牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
MINERALOIL石蠟油無色油狀液體RTsigma 人中性粒細胞抗體(ANA)免疫試劑盒 Human ai-neuophil aibody,ANA ELISA Kit
3-溴 3-Bromo,97% 3132-99-8 25G 通用試劑 化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒 ,英文名: pAMPK ELISA Kit
組胺/組胺鹽/二組織胺/Histamine diphospate BR,98% 5克 國產/進口  Ratcalcineurin,CaNELISA試劑盒大鼠鈣調酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
 奈酚綠B100克  HumanAquaporin5,AQP-5ELISAKit人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
13446-19-0結晶高錄酸(*) PERCHLORATE HEXAHYDRATE 人β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
D-MANNOSED-甘露糖高純級25G3458-28-4RT 兔子谷胱甘肽還原酶(GR)免疫試劑盒 Rabbit Glathione Reductase,GR ELISA Kit
亞甲基藍 Methylene Blue hydrate,≥97.0% 122965-43-9 25G 通用試劑 殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒 ,英文名: BPI ELISA Kit
二烯基本(間位和隊位混合物)(含穩(wěn)定劑基烯基本,二基本) Divinylbqnzqnq 131-74-0  Porcinemyelinbasicprotein,MBPELISA試劑盒豬髓1脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
 人T細胞直銷肌苷-5'-二嶙酸二鈉鹽,英文名或英文縮寫:5′-IDP,2Na,級別:BR,97%,規(guī)格:2000u  ELISAKitE2豬雌二醇規(guī)格:48T/96T
7758-16-9焦二氫二鈉Diwo7ium pytophosphate HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
N-叔丁氧羰基-D-亮酸,英文名或英文縮寫:BOC-D-Leucine,級別:BR,98%,規(guī)格:5克 人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
β-羥脫氫酶 β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (≥20... 9028-38-0 10UN 通用試劑 小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒 Mouse histone deacetylase 1,HDAC1 ELISA kit
全-d2 FORMcLDqHYDq-D2 1664-98-8  豬病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
 操作規(guī)程:
 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
 1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
 二.細胞處理:
 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。