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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0629 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺癌；雄性 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠直銷
簡稱：LA795
種屬：小鼠
來源：；雄性
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0629
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
Przewaquinone A 中文名：紫丹參甲素 分子式：C19H18O4 PlasmidMaxiKit 10T
Prosapogenin A 中文名：薯蕷次皂苷A 分子式：C39H62O12 質(zhì)粒中量提取試劑盒 50T
Propranolol 中文名：鹽酸普萘洛爾 分子式：C16H22ClNO2 PlasmidMidiKit 100T
Propafenone 中文名：鹽酸普羅帕酮 分子式：C21H28ClNO3 質(zhì)粒大量提取試劑盒（非柱式法） 5T
Propacetamol 中文名：鹽酸丙帕他莫 分子式：C14H21ClN2O3 QSPlasmidMaxiKit 10T
豬氧化(OxLDL)ELISAKit ELISA. 96T/48T Schleicheol 2 中文名： 分子式：C30H52O2 度：%
豬血小板衍生生長因子elisa試劑盒 豬血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬血小板衍生生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Piracetam 7491-74-9 中文名：吡拉西坦 分子式：C6H10N2O2
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide C 中文名：洋川芎內(nèi)酯C 分子式：C12H12O3 度：96.0%
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide C 中文名：洋川芎內(nèi)酯C 分子式：C12H12O3
豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit ELISA. 96T/48T Sarmentocymarin 98633-61-5 中文名： 分子式：C30H46O8
4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine 中文名： 分子式：C7H7Cl2N3O2S 度：98.0% 脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
Dabigatran etexilate benzenesulfonate 中文名：苯磺酸達比加群酯 分子式：C40H47N7O8S 度：98.0% 甘油三酯（TG）含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid 中文名： 分子式：C8H8N2O4 度：98.0% ?；D移酶（AAT）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Tiagabine 中文名：鹽酸噻加賓 分子式：C20H26ClNO2S2 度：98.0% 脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Felodipine 中文名：非洛地平 分子式：C18H19Cl2NO4 度：98.0% 甘油三酯（TG）含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
小鼠直銷兔子脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Allyl-3,5-Dimethylpyrazole 中文名：1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑 分子式：C8H12N2 度：98.0%
兔子透明質(zhì)酸elisa試劑盒 兔子透明質(zhì)酸試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子透明質(zhì)酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子透明質(zhì)酸試劑盒、兔子透明質(zhì)酸eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 9-Hydroxy-α-lapachone 中文名： 分子式：C15H14O4 度：96.0%
兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene 中文名：9,9-雙(4-羥苯基)芴 分子式：C25H18O2
兔子髓0脂堿性蛋白elisa試劑盒 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 9-Methoxy-α-lapachone 35241-80-6 中文名： 分子式：C16H16O4 度：% 關鍵詞： 梓; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid 54232-58-5 中文名： 分子式：C18H30O3
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
