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使用方法：
收到細(xì)胞小鼠成肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠成肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：C2C12

種屬：小鼠

來源：成肌細(xì)胞；自發(fā)永生，雌性；C3H

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0053

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Piracetam  中文名：吡拉西坦  分子式：C6H10N2O2    大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Pioglitazone   中文名：鹽酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S    大鼠素F(PGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T            

Pilosol A  中文名：  分子式：C13H12O    中文名稱   方法   規(guī)格

Pidotimod  中文名：匹多莫德  分子式：C9H12N2O4S    大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Physapruin A  中文名：  分子式：C28H38O7    大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
豬內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒   豬內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T     Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  關(guān)鍵詞：  川芎; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

豬內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  關(guān)鍵詞：  川芎; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

豬內(nèi)皮細(xì)胞生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬內(nèi)皮生長因子elisa試劑盒   豬內(nèi)皮生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T    Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬緊張素Ⅱelisa試劑盒   豬緊張素Ⅱ試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬緊張素Ⅱ試劑盒，  Sennoside A  中文名：番瀉苷A  分子式：C42H38O20  度：92.0%
Cefozopran   中文名：鹽酸頭孢唑蘭  分子式：C19H18ClN9O5S2  度：98.0%  偽毒(PRV)核酸檢測試劑盒   48T              

Brinzolamide  中文名：布林佐胺  分子式：C12H21N3O5S3  度：98.0%  細(xì)胞松弛素B   `1mg

Tetraethyl ranelate  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%  CytochalasinB,Helmihosporiumdematioideum

3-Methyl-1-(2-piperidinophenyl)butylamine N-acetylglutamate salt  中文名：  分子式：C23H37N3O5  度：98.0%  細(xì)胞色素C   50mg

Sunitinib malate  中文名：蘋果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%  CytochromeC,frombovinehea
小鼠成肌細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9-Dehydroandrostenedione  中文名：9-去氫雄烯二酮  分子式：C19H24O2  度：98.0%

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one  中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮  分子式：C21H28O3  度：95.0%

兔子神經(jīng)生長因子elisa試劑盒   兔子神經(jīng)生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子神經(jīng)生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子神經(jīng)生長因子試劑盒、兔子神經(jīng)生長因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     Benzoyl-L-histidine  中文名：苯甲?；?/span>-L-組氨酸  分子式：C13H13N3O3 

兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              9-Dehydroandrostenedione  中文名：9-去氫雄烯二酮  分子式：C19H24O2 

兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  17-Acetyloxy-6-chloro-1α-chloromethylpregna-4,6-diene-3,20-dione  17183-98-1  中文名：醋酸環(huán)丙氯地孕酮  分子式：C24H30Cl2O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。